麦长关定量PCR实时定量PCR中参考基因的检测
作者:admin | 来源:百度 | 发布时间:2019-07-28 08:25 | 浏览次数:

实时定量PCR检测参考基因
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总结:具有灵敏,可重复特征的定量实时PCR技术(qRT-PCR)是最常用的定量基因分析方法之一。
当测试qRT-PCR时,参考基因的表达在给定的实验条件下必须是稳定的。
检测相对稳定的参考基因是促进基因表达研究以获得更准确的数据表达的基础。
小麦蚜虫(Sitobionavenae)是日本小麦作物的主要害虫之一,其分布,数量和繁殖特征广泛,可以远程进行迁徙以适应环境变化。并且植物病毒可以繁殖,导致小麦植物正常生长的影响,导致小麦生产急剧下降并导致农业生产的大量损失。
因此,虽然小麦蚜虫的研究和基因表达分析对小麦蚜虫养殖蚜虫的控制具有重要意义,但目前还没有关于内标小麦蚜虫遗传稳定性的报道。
在这项研究中,四种方法(ΔCt方法,BestKeeper,NormFinder,geNorm)结合RefFinder线工具,分析和评估QRT-PCR avenae实验10基因用于清洁频率:PT-actin 1(ACT),泛素核糖体蛋白S27 Afusion蛋白(Rp S27 S),它是+ -ATPase(V-ATPase),28 S核糖体RNA(28 S) - H型液泡,核糖体蛋白S 11(RPS 11),核糖体蛋白L 14(RPL 14),SDHB(EF1A)热休克蛋白90(HSP90)在不同实验条件下的表达(不同发育阶段,不同温度胁迫,不同密度处理,不同处理,不同处理,信息素警报处理,不同抗生素处理和人工饲料)的稳定性
小麦蚜虫和内参基因的其他生物稳定性为进一步分析奠定了基础。
虽然该技术已被用于成功鉴定各种昆虫基因功能,但研究为农业害虫领域的控制和预防奠定了基础。
[创作者]:中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害研究所[基金]:中国国家自然科学基金(31301659)
国家计划支持技术2012 BAD 19 B 04
现代农业产业技术体系CARS-03[DOI]:S435。
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